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Protein Tyrosine Kinase/RTK——FLT3

Protein Tyrosine Kinase/RTK——FLT3(74)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KE7854 (3Z)-5-(pyridin-3-yl)-3-[(1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 454234-24-3 ≥95%
KM11067 (E/Z)-Zotiraciclib

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种有效的 CDK2JAK2FLT3 抑制剂,IC50 分别为 13,73 和 56 nM。

937270-47-8 99%
KM3401 3-Hydroxy Midostaurin

3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比,3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低,但细胞毒性更高。

179237-49-1 97%
KM10169 5'-Fluoroindirubinoxime

5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin 的衍生物,是FLT3 的抑制剂,其IC50 值为15 nM。

861214-33-7 ≥98%
KM9067 AC710

AC710是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。

1351522-04-7 99%
KM14174 Altiratinib

Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 METTIE2VEGFR2FLT3Trk1Trk2Trk3IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。

1345847-93-9 98%
KM9337 AMG 925

AMG 925 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂,IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

1401033-86-0 98%
KM11249 AMG 925 HCl

AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂,IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

1401034-19-2 98%
KM2412 Amuvatinib

Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

850879-09-3 98%
KM7894 AST 487

AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂,IC50 为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3IC50 为 520 nM。

630124-46-8 99%
KM15640 AT9283

AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

896466-04-9 99%
KM5210 ATH686

ATH686 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性,并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。

853299-52-2 99%
KM17644 AZD2932

AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2PDGFβPDGFβPDGFβIC50 值分别为8,4,7,9 nM。

883986-34-3 ≥98%
KM7421 BPR1J-097 Hydrochloride

BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。

99%
KM5356 BPR1K871

BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。

2443767-35-7 98%
KM4120 CA-4948

CA-4948 是一种有效的 IRAK4/FLT3 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

1801344-14-8 99%
KM5258 Cabozantinib

Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

849217-68-1 99%
KM8158 Cabozantinib-d6

Cabozantinib-d6 (XL184-d6) 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

1802168-46-2
KM17339 CCT241736

CCT241736 是一种有效的,可口服的 FLT3Aurora kinase 双重抑制剂,能够有效抑制 Aurora-A (Kd,7.5 nM;IC50,38 nM),Aurora-B (Kd,48 nM),FLT3 (Kd,6.2 nM),以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd,38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd,14 nM) 的活性。

1402709-93-6 98%
KM5851 Cenisertib

Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂,可抑制 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

871357-89-0 99%
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