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Membrane Transporter/Ion Channel——iGluR

Membrane Transporter/Ion Channel——iGluR(138)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM14672 (-)-Aspartic acid

(-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。

1783-96-6 ≥97%
KM8120 (-)-Dizocilpine maleate

(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。

121917-57-5 99%
KM11834 (-)-Huperzine A

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂, 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。

102518-79-6 ≥98%
KM4062 (R)-Lanicemine

(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

190581-71-6
KM4061 (Rac)-Lanicemine

(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

61890-25-3 99%
KM6352 (Rac)-NMDAR antagonist 1

(Rac)-NMDAR antagonist 1 是 NMDAR antagonist 1 的消旋体。NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的,NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。

2435557-99-4 ≥98%
KM7460 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM,1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。

138199-51-6
KM9619 (RS)-AMPA monohydrate

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

76463-67-7 98%
KM14074 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。

1321546-70-6 99%
KM9659 (S)-(-)-HA 966

(S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似 γ-羟基丁酸酯的药物,是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。(S)-(-)-HA 966 具有肌肉松弛作用,可以防止中皮质醇多巴胺代谢增强,抑制应激,行为恐惧等行为。

111821-58-0
KE7567 (S)-ATPO 252930-37-3 ≥95%
KM6069 (S)-Willardiine

(S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂,EC50值为44.8uM。

21416-43-3 99%
KM15446 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 是作用于 NR1 甘氨酸位点的 NMDA 受体部分激动剂。

22264-50-2 ≥98%
KM9743 1-BCP

1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种中枢活性药物,调节 AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的药物。

34023-62-6
KM17022 24(S)-Hydroxycholesterol

24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。

474-73-7
KM16647 24-Hydroxycholesterol

24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。

30271-38-6 ≥98%
KM18679 6-Methoxy-2-naphthoic acid

6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。

2471-70-7 ≥98%
KM4866 7-Chlorokynurenic acid

7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。

18000-24-3 99%
KM4867 7-Chlorokynurenic acid sodium salt

7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。

1263094-00-3 99%
KE7485 AMPA receptor antagonist-3 923272-18-8 ≥95%
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