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PI3K/Akt/mTOR——PI4K

PI3K/Akt/mTOR——PI4K(16)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KE9948 AZ044 1800017-49-5 ≥95%
KM17187 BF738735

BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。

1436383-95-7 99%
KM18637 BQR-695

BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

1513879-21-4 99%
KP1381 GSK-F1 1402345-92-9
KE9947 GSK-F1 1384097-27-1 ≥95%
KM7920 KDU691

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

1513879-19-0 99%
KM2529 KDU731

KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物,具有广泛的安全性。

1610610-48-4 98%
KM6801 MMV390048

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合,从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

1314883-11-8 99%
KM9552 PI-273

PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡

925069-34-7 ≥98%
KM7134 PI4KIII beta inhibitor 3

PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。

1245319-54-3 99%
KM3257 PI4KIIIbeta-IN-10

PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。

1881233-39-1 99%
KM12294 PI4KIIIbeta-IN-9

PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3KδPI3KγIC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。

1429624-84-9 99%
KM8576 PIK-93

PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3KγPI3Kα 的活性,IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。

593960-11-3 99%
KM4066 T-00127_HEV1

T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。

900874-91-1 99%
KM9386 UCB9608

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。

1616413-96-7 99%
KM3443 UCT943

UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。

1450666-80-4 98%
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