PI3K/Akt/mTOR——PI4K(16)

BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 nM。

BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC₅₀ 值分别为 80 和 3.5 nM。

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC₅₀ 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物，具有广泛的安全性。

MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (K_d^app=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 nM。

PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 为 3.6 nM。

PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 152 nM 和 1046 nM。

PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC₅₀ 值分别为 16 nM 和 39 nM。

T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 60 nM。

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。

UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC₅₀ 为 23 nM。