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Membrane Transporter/Ion Channel——Potassium Channel

Membrane Transporter/Ion Channel——Potassium Channel(213)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KE7715 (+)-KCC2 blocker 1 1228439-71-1 ≥95%
KM18270 (rac)-Indapamide-d3

(Rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

1217052-38-4
KM18192 (±)-Naringenin

(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

67604-48-2 96%
KM18099 2,2,2-Trichloroethanol

2,2,2-Trichloroethanol 是 Chloral hydrate 的活性形式,是非经典的 K2P 通道 TREK-1TRAAK 的激动剂。

115-20-8
KM16822 20(S)-Ginsenoside Rg3

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。

14197-60-5 98%
KE5191 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid 63399-37-1 ≥95%
KM15398 4-Aminopyridine

4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。

504-24-5 98%
KE3302 4-Hydroxycinnamamide 194940-15-3 ≥95%
KM4364 4-Hydroxytolbutamide

4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。

5719-85-7
KM5169 5-Hydroxydecanoate sodium

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物,并具有抗氧化活性。

71186-53-3 ≥98%
KM7729 A2764 dihydrochloride

A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流,对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化,增加细胞的兴奋性,具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。

861038-72-4 98%
KM6245 A2793

A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂,其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

88349-90-0 99%
KM13722 Allocryptopine

Allocryptopine,是一种从 Corydalis decumbens 中提取的延胡索乙素的衍生物。Allocryptopine 具有抗心律失常作用,能有效阻断 hERG 电流。

485-91-6 99%
KM7257 Almitrine mesylate

Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂,选择性抑制 Ca2+依赖性的 K+ 通道。

29608-49-9 ≥99%
KM3717 Amiodarone hydrochloride

Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂,可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流,IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中,Amiodarone hydrochloride ERK1/2p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

19774-82-4 99%
KM8715 Amiodarone-d10 hydrochloride

Amiodarone-d10 hydrochloride 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。

1261393-77-4
KM14007 Annonacin

Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂,可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

111035-65-5
KM12500 Apamin

Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素,是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂,具有抗炎和抗纤维化的作用。

24345-16-2
KM12490 Apamin TFA

Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素,是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂,具有抗炎和抗纤维化的作用。

96%
KM11173 APD668

APD668 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂,对 hGPR119rGPR119EC50 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。

832714-46-2 99%
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