HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4+ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4+ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4+ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4+ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM5155 |
(-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。 |
989-51-5 | 98% |
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| KM6792 |
(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d4 ((Rac)-DMP 266-d4) 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。 |
1246812-58-7 |
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| KM9907 |
(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d6 ((Rac)-GS 1278-d6) 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。 |
1020719-94-1 |
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| KM13555 |
(S)-Tenofovir
(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。 |
147127-19-3 | ≥97% |
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| KM8032 |
(Z)-9-Propenyladenine
(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。 |
1464851-21-5 | 97% |
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| KM18466 |
(±)-BI-D
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。 |
1416258-16-6 | 98% |
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| KM19895 | 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid | 1073897-80-9 |
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| KM19116 |
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。 |
73465-43-7 | 98% |
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| KM15869 |
2',3'-Dideoxyadenosine
2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。 |
4097-22-7 | 98% |
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| KM16376 |
2-Hydroxyacetophenone
2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 1.8 mM。 |
582-24-1 | 98% |
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| KM17403 |
2-Hydroxycinnamic acid
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 0.3 mM。 |
614-60-8 |
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| KM6375 |
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。 |
1282040-14-5 | 98% |
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| KM15560 |
3-Deazaadenosine hydrochloride
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。 |
86583-19-9 | 98% |
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| KM8797 |
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和人冠状病毒 229E (HCoV229E) 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。 |
1428-95-1 | 98% |
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| KM17926 |
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。 |
51-21-8 | 98% |
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| KM18402 |
9-Aminoacridine
9-Aminoacridine (Aminacrine) 是一种高度荧光染料, 用作局部消毒剂, 实验用作一种诱变剂, 细胞内pH指示剂。9-Aminoacridine 是一种有效的具有龋齿传播特性的抗菌剂。 |
90-45-9 | 98% |
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| KM3178 |
9-Propenyladenine
9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。 |
1446486-33-4 | 98% |
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| KM11922 |
Abacavir
Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。 |
136470-78-5 | 98% |
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| KM6832 |
ABBV-744
ABBV-744 是一种首创，具有口服活性和选择性的 BET 家族蛋白 BDII 结构域 (BDII domain)，对 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC50 值为 4~18 nM。ABBV-744 主要由 CYP3A4 代谢，具有类似药物的特性，可用于研究其抗肿瘤功效和耐受性。 |
2138861-99-9 | 98% |
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| KM3586 |
Aloperine
Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。 |
56293-29-9 | ≥98% |
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客服小K 
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