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Metabolic Enzyme/Protease——Glutathione Peroxidase

Metabolic Enzyme/Protease——Glutathione Peroxidase(14)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM18148 4-Methylesculetin

4-Methylesculetin 是一种可口服的天然香豆素衍生物,具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性,降低 IL-6 的水平

529-84-0 98%
KM5962 AZD5904

AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。

618913-30-7 99%
KM9438 GPX4-IN-3

GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。

99%
KM7949 JKE-1674

JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。

2421119-60-8 98%
KM3155 ML-210

ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。

1360705-96-9 99%
KM9038 ML162

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

1035072-16-2 99%
KM5487 MPO-IN-28

MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 44 nM。

37836-90-1 ≥98%
KM10801 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。

1287585-40-3
KM7416 NBDHEX

NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

787634-60-0 98%
KM13117 PF-06282999

PF-06282999 是一种有效的,选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,用于心血管疾病的研究。

1435467-37-0 99%
KM4883 PF-1355

PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂,用于血管炎的研究。

1435467-38-1 99%
KM3264 RSL3

RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。

1219810-16-8 98%
KM6063 Tinoridine hydrochloride

Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药,也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。

25913-34-2 ≥98%
KM17057 Verdiperstat

Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50 值为 630 nM,可用于大脑神经退行性疾病研究。

890655-80-8 99%
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