Gingerenone A - CAS:128700-97-0

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Gingerenone A (Synonyms:姜烯酮 A)

目录号 : KE3406 CAS No. : 128700-97-0

Data Sheet 产品使用指南

Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。

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生物活性

Gingerenone A is an Nrf2-Gpx4 activator that can induce Ferroptosis in liver damage with oral activity. Gingerenone A has anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-tumor, and pro-aging effects in mice.

体外研究

Gingerenone A (2.5-40 μM，5 h) 在 3T3-L1 细胞中通过抑制 S6K1 活性克服胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。
Gingerenone A (40 μM，6 天) 在 3T3-L1 细胞中抑制脂肪生成和脂质积累。
Gingerenone A (0-40 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 细胞的增生和肥大，调节脂肪生成和脂肪酸代谢相关蛋白的表达或磷酸化水平。
Gingerenone A 促进氧化应激诱导的乳腺癌细胞的抗增殖和衰老。
Gingerenone A 在 48 h TP 实验中对乳腺癌细胞 (SKBR3、MCF-7 和 MDA-MB-231) 中的 IC50 值分别为 50.41、42.67 和 56.29 µM。
Gingerenone A (80 μM，48 h) 使 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期延迟。
Gingerenone A (80 μM，1.5-3 h) 诱导 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 ROS 水平增加。
Gingerenone A (0-80 μM，48 h) 在 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中引起衰老。

体内研究

Gingerenone A (10-50 mg/kg，口服，每日一次，15 周) 在小鼠中通过减少脂肪细胞大小来减少 HFD 诱导的脂肪量增加，抑制肥胖和脂肪组织炎症。
Gingerenone A (5-20 mg/kg，口服，每日一次，7 天) 可以缓解 DSS 诱导的结肠炎小鼠中的肝中的铁死亡，其保护作用与激活 Nrf2-Gpx4 信号通路有关。

分子式

C₂₁H₂₄O₅

分子量

356.41

CAS号

128700-97-0

中文名称

姜烯酮 A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

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动物平均体重

每只动物给药体积

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% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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