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Gingerenone A is an Nrf2-Gpx4 activator that can induce Ferroptosis in liver damage with oral activity. Gingerenone A has anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-tumor, and pro-aging effects in mice.

Gingerenone A (2.5-40 μM，5 h) 在 3T3-L1 细胞中通过抑制 S6K1 活性克服胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。
Gingerenone A (40 μM，6 天) 在 3T3-L1 细胞中抑制脂肪生成和脂质积累。
Gingerenone A (0-40 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 细胞的增生和肥大，调节脂肪生成和脂肪酸代谢相关蛋白的表达或磷酸化水平。
Gingerenone A 促进氧化应激诱导的乳腺癌细胞的抗增殖和衰老。
Gingerenone A 在 48 h TP 实验中对乳腺癌细胞 (SKBR3、MCF-7 和 MDA-MB-231) 中的 IC50 值分别为 50.41、42.67 和 56.29 µM。
Gingerenone A (80 μM，48 h) 使 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期延迟。
Gingerenone A (80 μM，1.5-3 h) 诱导 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 ROS 水平增加。
Gingerenone A (0-80 μM，48 h) 在 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中引起衰老。

Gingerenone A (10-50 mg/kg，口服，每日一次，15 周) 在小鼠中通过减少脂肪细胞大小来减少 HFD 诱导的脂肪量增加，抑制肥胖和脂肪组织炎症。
Gingerenone A (5-20 mg/kg，口服，每日一次，7 天) 可以缓解 DSS 诱导的结肠炎小鼠中的肝中的铁死亡，其保护作用与激活 Nrf2-Gpx4 信号通路有关。