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Others——Androgen Receptor

Others——Androgen Receptor(98)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM3397 (R)-Bicalutamide

(R)-Bicalutamide 是 Bicalutamide 的 R 型对映体。(R)-Bicalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide 广泛用于前列腺癌的研究。

113299-40-4 99%
KM3996 (R)-UT-155

(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。

2031161-54-1 98%
KM8721 (rac)-PF-998425

(rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。

1076225-26-7
KM4152 11-Ketodihydrotestosterone

11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 ARKi 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。

32694-37-4 98%
KM19025 17α-Methyltestosterone

17α-Methyltestosterone (Methyltestosterone) 是一种合成的雄激素,对雄激素受体具有高亲和力。17α-Methyltestosterone 还是竞争性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。

58-18-4 99%
KM5944 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

950-99-2 98%
KM9099 3,3'-Diindolylmethane

3,3'-Diindolylmethane 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂。

1968-05-4 98%
KE7784 3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile 2759137-87-4 ≥95%
KM11385 7-α-Methylthio Spironolactone-D3

KM2856 AC-262536

AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM),具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性,亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。

870888-46-3
KM3421 ACP-105

ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。

899821-23-9 99%
KM18634 Adrenosterone

Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

382-45-6 98%
KE7789 AH-3960 862907-48-0 ≥95%
KM12499 Ailanthone

Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。

981-15-7 99%
KM8655 Androgen receptor antagonist 1

Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂,1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞,分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。

1338812-36-4 99%
KG12952 Androgen receptor-IN-2 2416716-62-4 >95%
KM6396 Androstanolone acetate

Androstanolone acetate 是一种雄激素配体,靶向作用于雄激素受体α (AR)。Androstanolone acetate 通过 linker 与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 PROTAC分子。

1164-91-6 ≥98%
KM11622 Apalutamide

Apalutamide (ARN-509) 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。

956104-40-8 99%
KM11314 Apalutamide D4

Apalutamide D4 (ARN-509 D4) 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。

1638885-65-0 ≥99%
KE7782 AR antagonist 1 1818885-54-9 ≥95%
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