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Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease(967)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM7659 (-)-Blebbistatin

(-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。

856925-71-8 98%
KM13627 (-)-Limonene

(-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 是一种单萜烯,存在多种松针油和松节油中。(-)-Limonene 能轻微引起支气管收缩。

5989-54-8 ≥95%
KM18246 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Lupinidine sulfate pentahydrate) 是1a类抗心律失常药;也是钠通道抑制剂, 是一种生物碱, 可螯合二价钙和镁。

6160-12-9
KM16753 (2S,4S)-Sacubitril

(2S,4S)-Sacubitril 是一种 Sacubitril 的杂质。Sacubitril 是一种有效的 NEP 抑制剂,可用于心力衰竭的研究。

149709-63-7
KM17228 (3S,5R)-Fluvastatin sodium

(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

94061-81-1
KM7784 (E/Z)-Eltrombopag 13C4

(E/Z)-Eltrombopag 13C4 ((E/Z)-SB-497115 13C4) 是 E-Eltrombopag 与 Z-Eltrombopag 异构体的混合物,带有 13C 标记。Z-Eltrombopag 是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,用于研究血小板减少的某些病症。

1217230-31-3 ≥97%
KM5957 (E/Z)-GSK5182

(E/Z)-GSK5182 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的消旋体。GSK5182 是一种高效选择性,具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂,其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。

98%
KM5233 (R)-(+)-Bay-K-8644

(R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。

98791-67-4 98%
KM19128 (R)-Carvedilol

(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

95093-99-5 99%
KM13088 (R)-MLN-4760

(R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体,是一种 ACE2 抑制剂,IC50 值为 8.4 μM。

305335-29-9 99%
KM20078 (R)-Propranolol hydrochloride 13071-11-9 99%
KM10599 (Rac)-5-Keto Fluvastatin

(Rac)-5-Keto Fluvastatin (3-Hydroxy-5-Keto Fluvastatin) 是 Fluvastatin (XU 62320) 的杂质。Fluvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的抑制剂,IC50 值为 8 nM。

1160169-39-0
KM5603 (Rac)-Calpain Inhibitor XII

(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的,选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂,Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用,包括嗜中性粒细胞趋化性,神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

181769-57-3 ≥90%
KM11616 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride

(Rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。

1246818-96-1
KM8448 (Rac)-Finerenone

(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM),与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。

1050477-27-4
KM18270 (rac)-Indapamide-d3

(Rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

1217052-38-4
KM19412 (rac)-Nebivolol-d8

(Rac)-Nebivolol-d8 ((Rac)-R 065824-d8) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。

1219166-00-3
KM6993 (rel)-AR234960

(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂,在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中,通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。

1408311-94-3 99%
KM5232 (S)-(-)-Bay-K-8644

(S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。

98625-26-4 98%
KM9133 (S)-(-)-Felodipine-d5

(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

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