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Metabolic Enzyme/Protease——Phosphatase

Metabolic Enzyme/Protease——Phosphatase(134)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM11706 (-)-p-Bromotetramisole oxalate

(-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。

62284-79-1 99%
KM17571 2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 是PTP1B 的有效抑制剂,其Ki 值为42 μM。

2491-38-5 ≥98%
KE3456 3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 329975-47-5 ≥95%
KM11092 3,5-Difluoro-L-tyrosine

3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性,耐酪氨酸酶的模拟物,可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。

73246-30-7
KE6932 3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide 35959-08-1 ≥95%
KM11754 3α-Aminocholestane

3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂,其 IC50 值约为 2.5 μM。

2206-20-4 ≥98%
KM5489 7-BIA

7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂,IC50 值约为 1-3 μM。

1313403-49-4 ≥98%
KE9709 Abyssinone V 77263-11-7 ≥95%
KM17334 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 是从 Saussrurea lappa 中分离出的化合物,是温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (hPTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 26.6 μM。

33037-46-6
KM10320 ARL67156 trisodium salt

ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt 可预防体内主动脉瓣钙化。

1021868-83-6
KM2494 ARL67156 trisodium salt hydrate

ARL67156 trisodium salt hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt hydrate 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt hydrate 可预防体内主动脉瓣钙化。

≥99%
KM19971 AS1949490 1203680-76-5 99%
KE2932 Atraric acid 4707-47-5 ≥95%
KM5587 BCI

BCI 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI 特异性抑制 DUSP6DUSP1EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI 不抑制 DUSP5。

1245792-51-1 98%
KM5490 BCI hydrochloride

BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI hydrochloride 特异性抑制 DUSP6DUSP1EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI hydrochloride 不抑制 DUSP5。

95130-23-7 99%
KM2811 BCI-215

BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。

1245792-67-9 99%
KE6586 Beta-Peltoboykinolic acid 24778-48-1 ≥95%
KM11171 Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPAPTP1BHPTPβSHP2IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。

38213-69-3 ≥99%
KM3493 BN82002

BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效,选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A,CDC25B2,CDC25B3,CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

396073-89-5
KM2898 bpV(phen) trihydrate

bpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

171202-16-7 ≥98%
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