Metabolic Enzyme/Protease——Phosphatase(134)

(-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 是PTP1B 的有效抑制剂，其K_i 值为42 μM。

3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。

3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值约为 2.5 μM。

7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂，IC₅₀ 值约为 1-3 μM。

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 是从 Saussrurea lappa 中分离出的化合物，是温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (hPTP1B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26.6 μM。

ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt 可预防体内主动脉瓣钙化。

ARL67156 trisodium salt hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt hydrate 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt hydrate 可预防体内主动脉瓣钙化。

BCI 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI 特异性抑制 DUSP6 和 DUSP1 的 EC₅₀ 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI 不抑制 DUSP5。

BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI hydrochloride 特异性抑制 DUSP6 和 DUSP1 的 EC₅₀ 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI hydrochloride 不抑制 DUSP5。

BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种内源性代谢产物，是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC₅₀ 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。

BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC₅₀ 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。