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Protein Tyrosine Kinase/RTK——VEGFR

Protein Tyrosine Kinase/RTK——VEGFR(139)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM5533 (Z)-Guggulsterone

Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

39025-23-5 98%
KM8740 (Z)-Orantinib

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效,选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDRPDGFRβFGFR1 抑制剂,IC50 值分别为 2.1,0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂,可诱导已建立的肿瘤消退。

210644-62-5 99%
KM7035 5Z-7-Oxozeaenol

5Z-7-Oxozeaneol 是一种天然的抗原生动物化合物,为有效的,不可逆的,选择性的 TAK1VEGF-R2 抑制剂,IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。

253863-19-3 ≥99%
KM5069 Acrizanib

Acrizanib (LHA510) 是一种 VEGFR-2 的抑制剂,其对 BaF3-VEGFR-2 的 IC50 值为 17.4 nM。

1229453-99-9 99%
KE7865 AG 1406 71308-34-4 ≥95%
KM8639 AG-13958

AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

319460-94-1 99%
KM14174 Altiratinib

Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 METTIE2VEGFR2FLT3Trk1Trk2Trk3IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。

1345847-93-9 98%
KM19343 AMG-47a

AMG-47a 是一种有效的,具有口服活性的 Lck 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。AMG-47a 对 VEGF2p38αp38αJak3MLRIL-2 具有抑制作用,IC50 值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。

882663-88-9 98%
KG12948 Apatinib-d8 2468771-43-7 >97%
KM7894 AST 487

AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂,IC50 为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3IC50 为 520 nM。

630124-46-8 99%
KM4367 Axitinib

Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3 PDGFRβIC50 值分别为4,20,4,2 nM。

319460-85-0 98%
KM10077 Axitinib 13CD3

Axitinib 13CD3 (AG-013736 13CD3) 是一种 13C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3 PDGFRβIC50 值分别为4,20,4,2 nM。

1261432-00-1
KM6669 Axitinib-d3

Axitinib-d3 是氘标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3 PDGFRβIC50 值分别为4,20,4,2 nM。

1126623-89-9 97%
KM17644 AZD2932

AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2PDGFβPDGFβPDGFβIC50 值分别为8,4,7,9 nM。

883986-34-3 ≥98%
KM17048 Bevacizumab

Bevacizumab 是一种人源化的单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。

216974-75-3 98%
KM17364 Bevacizumab (PBS)

Bevacizumab 作为人源化血管内皮生长因子(VEGF)抗体,是一种高效的单克隆抗体。Bevacizumab 可用于癌症研究。

216974-75-3
KM3868 BFH772

BFH772 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。

890128-81-1 96%
KM11613 BIBF 1202

BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物,抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。

894783-71-2 99%
KM4925 BMS-690514

BMS-690514是有效,有口服活性的 EGFRVEGFR 的有效抑制剂,对于EGFR,HER2和HER4的IC50 值分别为5,9和60 nM。

859853-30-8 99%
KM6330 BMS-794833

BMS-794833 是 VEGFR2Met 的抑制剂,来自专利WO2009094417, 化合物实例1,IC50 值分别为15 和 1.7 nM。

1174046-72-0 99%
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