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Neuronal Signaling——Cholecystokinin Receptor

Neuronal Signaling——Cholecystokinin Receptor(22)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM16765 CCK-B Receptor Antagonist 1

CCK-B Receptor Antagonist 1 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜能。

168161-71-5 99%
KM9277 CCK-B Receptor Antagonist 2

CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。

155412-88-7 98%
KM20101 Ceruletide 17650-98-5 98%
KM2689 Devazepide

Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。

103420-77-5 98%
KM4286 Dexloxiglumide

Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体,可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。

119817-90-2 98%
KM15843 Gastrin I, human

Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

10047-33-3 99%
KE9575 GV-150013X 151386-96-8 ≥95%
KE9576 GV150013 167355-22-8 ≥95%
KM6231 Lintitript

Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。

136381-85-6 ≥99%
KM19841 Lorglumide sodium salt 1021868-76-7 99%
KM13927 Loxiglumide

Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。

107097-80-3 ≥98%
KM14334 Mini Gastrin I, human

Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

54405-27-5
KM14444 Mini Gastrin I, human TFA

Mini Gastrin I, human (TFA) 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。

98%
KE9574 N-Cbz-DL-tryptophan 13058-16-7 ≥95%
KM14240 Nastorazepide

Nastorazepide(Z-360)是一种选择性的, 口服有效的, 1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。

209219-38-5 99%
KM19126 Pentagastrin

Pentagastrin (ICI-50123) 是胆囊收缩素 B (CCKB) 受体的选择性激动剂,IC50 为 11 nM。可增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。

5534-95-2 98%
KM18261 Proglumide

Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。

6620-60-6 99%
KM8219 Proglumide sodium

Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。

99247-33-3 99%
KM7877 Sograzepide

Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。

155488-25-8 98%
KM8439 SR 146131

SR 146131是一种有效,有口服活性,选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。

221671-61-0 98%
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