您当前的位置:
PI3K/Akt/mTOR——PDK-1

PI3K/Akt/mTOR——PDK-1(9)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM5532 BX-912

BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。

702674-56-4 99%
KM6719 BX517

BX517 是一种有效的,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。

850717-64-5 ≥98%
KM2628 BX795

BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1IKKɛ 的抑制剂,IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-Kit,GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。

702675-74-9 99%
KE9526 CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 2308510-39-4 ≥95%
KM5205 GSK2334470

GSK2334470是高效特异性的 PDK1 抑制剂,IC50值为10 nM。

1227911-45-6 99%
KM4182 MP7

MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

1001409-50-2 99%
KM13970 Polyphyllin I

Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

50773-41-6 99%
KM3618 PS210

PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分,如 S6K,PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中,PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂,抑制 S6K 的磷酸化和活化。

1221962-86-2 98%
KM8749 PS47

PS47 是 PS48 的非活性 E-异构体。PS48 是 PDK1 的激活剂。PS47 可用作 PS48 的阴性对照。

1180676-33-8 98%
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号