Neuronal Signaling——Dopamine Receptor(212)

(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D₂/D₃ 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D₃ 的 K_i 值分别为0.7，0.84 nM，对D₂ 的K_i 值分别为179，770 nM。

(-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) 是从延胡索粗碱中分离得到的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (K_m=4.63 μM)。

(Rac)-Levomepromazine-d3 ((Rac)-Methotrimeprazine-d3) hydrochloride 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。

(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的，选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用，在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC₅₀=0.8 nM; β-arrestin2, EC₅₀=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

(±)-Levomepromazine D6 ((±)-Methotrimeprazine D6) 是 Methotrimeprazine 的氘代物。

2'-O-Methylisoliquiritigenin 可从Arachis 中分离得到，可上调5-HT、NE、DA 和 GABA 信号通路，对 NE 通路影响不大。

3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosine D3) 是3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D₄ receptor 拮抗剂，对人 dopamine D_4.4，D_4.2 和 D_4.7 受体的 K_i 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D₁，D₂，D₃，D₅ 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT_2A 的选择性适中，K_i 值为 370 nM。

A-77636 hydrochloride 是一种具有口服活性的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pK_i=7.40; K_i=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。

ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

Adoprazine (SLV313) 是 5-HT _1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT_1A 受体的 pEC₅₀ 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D₂ 和 D₃ 受体的完全拮抗剂，在 hD₂ 受体中的 pA₂ 值是 9.3，在 hD₃ 受体中的 pA₂ 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。

Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂，具有促运动和止吐作用，可用于研究恶心和呕吐，包括术后恶心和呕吐。

Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。