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Metabolic Enzyme/Protease——Cathepsin

Metabolic Enzyme/Protease——Cathepsin(38)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM12217 2-Cyanopyrimidine

2-Cyanopyrimidine 是一种有效的,非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂,IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

14080-23-0 99%
KM14349 3-Epiursolic Acid

3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质,为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂,ICIC50Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM,对 cathepsin B 无明显作用。

989-30-0 99%
KM4260 Aloxistatin

Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

88321-09-9 99%
KM4780 Asperphenamate

Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物,具有抗肿瘤活性,其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

63631-36-7 ≥98%
KM5228 Balicatib

Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂,比对组织蛋白酶B,L和S的抑制性高10到100倍。

354813-19-7 99%
KM5385 CA-074

CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂, Ki 值为2 to 5 nM。

134448-10-5 99%
KM3286 CA-074 methyl ester

CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂,具有保护神经,抗癌、抗炎等多种生物活性。

147859-80-1 98%
KM4259 Calpeptin

Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。

117591-20-5 ≥98%
KM14474 Cathepsin D and E FRET Substrate acetate

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

99%
KM16602 Cysteine Protease inhibitor

Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

921625-62-9 96%
KM17713 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

96%
KM15439 Cysteine protease inhibitor-2

Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。

612048-23-4
KM9660 E 64c

E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

76684-89-4 99%
KM7777 E-64

E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂,抑制 papainIC50 为 9 nM。

66701-25-5 99%
KM9670 GSK-2793660

GSK-2793660 是一种口服,不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin CCTSC) 抑制剂。GSK-2793660 可用于支气管扩张的研究。

1613458-70-0
KM4397 JPM-OEt

JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

262381-84-0 98%
KM6555 K777

K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

233277-99-1 99%
KM2502 L-006235

L-006235 (L-235) 是一种有效,选择性,可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂,在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B,cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

294623-49-7 99%
KM15086 Leupeptin hemisulfate

Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂,可抑制 Cathepsin B, Cathepsin HCathepsin L,并损害两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 也具有抗炎作用。

103476-89-7 97%
KM4294 LHVS

LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。

170111-28-1 99%
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