MAPK/ERK Pathway——Mixed Lineage Kinase(7)

GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，K_d 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC₅₀=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，K_d 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC₅₀=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。

Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC₅₀ 值为 2 nM。

URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC₅₀=14 nM) 抑制剂，具有优异的血脑屏障穿透性。