Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.
Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM13807 |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂,增强 tubulin 聚合) 的衍生物,相比 Paclitaxel,具有更好的药学活性。 |
90332-63-1 | 98% |
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KM15150 |
10-Deacetyltaxol
10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。 |
78432-77-6 | ≥95% |
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KM14121 |
10-Oxo Docetaxel
10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷,具有明显的抗肿瘤活性,是多西他赛(docetaxel)的中间体。 |
167074-97-7 | 93% |
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KM6966 |
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。 |
362-07-2 | 98% |
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KM15929 |
4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物,能抑制微管组装。 |
6559-91-7 | 98% |
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KM10679 |
7-Epi-10-oxo-docetaxel
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛(docetaxel)的杂质。 |
162784-72-7 |
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KM10680 |
7-Epi-docetaxel
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛(docetaxel)的杂质。 |
153381-68-1 | 98% |
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KM16322 |
7-epi-Taxol
7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物,在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离,诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。 |
105454-04-4 |
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KM11402 |
ABT-751
ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。 |
141430-65-1 | 98% |
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KM11894 |
Ansamitocin P 3'
Ansamitocin P 3' 具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。Ansamitocin P 3' 用作 tubulin 抑制剂。 |
66547-09-9 |
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KM7506 |
Ansamitocin P-3
Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。 |
66584-72-3 | ≥98% |
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KM8782 |
Auristatin E
Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
160800-57-7 | 98% |
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KM8877 |
Auristatin F
Auristatin F 是一种具有细胞毒性的微管蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin F 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAF 类似物。 Auristatin F 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
163768-50-1 | 98% |
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KM7718 |
Batabulin
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
195533-53-0 | 98% |
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KM7719 |
Batabulin sodium
Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
195533-98-3 | 98% |
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KM9812 |
BNC105
BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的,微管蛋白聚合抑制剂。 |
945771-74-4 | 98% |
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KM10419 |
BRD9876
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。 |
32703-82-5 | 98% |
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KM6233 |
BTB-1
BTB-1是有效,选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂,IC50值为1.69 μM。 |
86030-08-2 | 98% |
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KM6615 |
Cabazitaxel
Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。 |
183133-96-2 | 98% |
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KM4574 |
CCB02
CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。 |
2100864-57-9 | 98% |
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