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Metabolic Enzyme/Protease——Acyltransferase

Metabolic Enzyme/Protease——Acyltransferase(38)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM6567 (Rac)-OSMI-1

(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation),而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

96%
KM7715 10,12-Tricosadiynoic acid

10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。

66990-30-5 96%
KM17238 2-Furoic acid

2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物,经糠醛氧化得到。在大鼠试验中,2-Furoic acid 具有抗血脂作用,能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

88-14-2 ≥98%
KM3860 A 922500

A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效,选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9,22 nM。

959122-11-3 98%
KM7755 ABT-046

ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,IC50 为 8 nM。

1031336-60-3 99%
KM8359 Avasimibe

Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一种有效的,具有口服活性的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对 ACAT1ACAT2IC50 分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。

166518-60-1 99%
KM18295 AZD3988

AZD3988 是一种二酰甘油酰基转移酶-1 (DGAT-1) 抑制剂,对人,大鼠,小鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 6 nM、5 nM、11 nM。

892489-52-0 98%
KM8640 AZD7687

AZD7687 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,对人 DGAT1IC50 为 80 nM。AZD7687 可用于 2 型糖尿病和肥胖症研究。

1166827-44-6 99%
KM16839 DGAT-1 inhibitor 2

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。

942999-61-3 95%
KM10334 DGAT1-IN-1

DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。

1449779-49-0 ≥95%
KM11532 DGAT1-IN-3

DGAT1-IN-3 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂,抑制人类和大鼠 DGAT-1IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖,血脂异常和代谢综合征。

939375-07-2 99%
KM10144 DL-Glyceraldehyde 3-phosphate

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是几种代谢途径(包括糖酵解和糖异生)中的中间体。DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是一种大肠杆菌生长的有效抑制剂,也是是酰基转移酶 (acyltransferase) 的竞争性抑制剂。

591-59-3
KM19549 Enniatin A

Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。

2503-13-1
KM17471 Enniatin B

Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。

917-13-5
KM17544 Enniatin B1

Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

19914-20-6
KM17872 Fumonisin B1

Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂,破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

116355-83-0 ≥98%
KM19866 Fumonisin B2 116355-84-1
KM17246 Glabrol

Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。

59870-65-4 99%
KM8769 K-604 dihydrochloride

K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM。

217094-32-1 ≥99%
KE9693 Lateritin 65454-13-9 ≥95%
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