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Autophagy——Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Autophagy——Mitophagy(76)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM17736 3-Methyladenine

3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

5142-23-4 98%
KM14101 5-Aminolevulinic acid hydrochloride

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。

5451-09-2 ≥98%
KM14441 ABT-737

ABT-737 是一种 BH3 模拟物,是一种有效的 Bcl-2Bcl-xLBcl-w 抑制剂,EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬,并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

852808-04-9 99%
KM2439 Adezmapimod

Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

152121-47-6 98%
KM2440 Adezmapimod hydrochloride

Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。

869185-85-3 99%
KM8854 AICAR

AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy),YAPmitophagy 抑制剂。

2627-69-2 99%
KM10455 AICAR phosphate

AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy),YAPmitophagy 抑制剂。

681006-28-0 99%
KM7576 Aspirin

Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。

50-78-2 99%
KM9175 Aspirin-d3

Aspirin-d3 (Acetylsalicylic Acid-d3) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。

921943-73-9
KM8868 AUTAC4

AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。

2267315-04-6 99%
KM3549 BC1618

BC1618,是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬,提高肝脏胰岛素的敏感性。

2222094-18-8 99%
KM6345 Betulinic acid

Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。

472-15-1 ≥98%
KM10671 Brefeldin A

Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。

20350-15-6 99%
KM12937 Carbamazepine

Carbamazepine是压敏钠离子通道阻断剂,IC50为 131 μM。

298-46-4 99%
KM20321 Carbamazepine-D10 132183-78-9
KM4218 Clioquinol

Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂,可用于腹泻和皮肤感染的研究。

130-26-7 98%
KM14608 Cresol

Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。

1319-77-3 ≥98%
KM11642 Curcumin

Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

458-37-7 ≥96%
KM4340 D-Glutamine

D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。

5959-95-5 ≥98%
KM16480 Deferoxamine mesylate

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。

138-14-7 98%
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