Neurological Disease(2328)

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是 mAChR 激动剂。

(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D₂/D₃ 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D₃ 的 K_i 值分别为0.7，0.84 nM，对D₂ 的K_i 值分别为179，770 nM。

(+)-Phenserine 是新型的 cholinesterase 非竞争性抑制剂。IC₅₀ 值为 45.3 μM。

(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，活性低于 (-) 反式对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 。

(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。

(-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。

(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABA_A 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((-)-SNI-2011) 是mAChR激动剂。

(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，K_i 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

(-)-Securinine 是一种植物来源的生物碱，也是一种 GABA_A 受体拮抗剂。

(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

(-)-Salutaridine 是一种生物碱。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种有效的 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下，EC₅₀ 值为 3 nM，细胞体系下 EC₅₀ 值为 603 nM。

(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC₅₀值为2.35 μM。

(1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种低活性的 Lanabecestat 异构体。Lanabecestat 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，K_i 值为 0.4 nM。