您当前的位置:
Anti-infection——HIV Protease

HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).

HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.

Anti-infection——HIV Protease(59)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KE4611 2alpha,19alpha-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 176983-21-4 ≥95%
KE7760 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 173676-59-0 ≥95%
KE5753 8-Prenylluteone 125002-91-7 ≥95%
KM17235 Amprenavir

Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。

161814-49-9 98%
KM15777 Atazanavir sulfate

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。

229975-97-7 99%
KE7767 Azt-pmap 142629-81-0 ≥95%
KE7759 Benzalphthalide 575-61-1 ≥95%
KE3448 Calanolide E 142566-61-8 ≥95%
KE5060 Coronalolide 268214-51-3 ≥95%
KE4222 Coronalolide methyl ester 268214-50-2 ≥95%
KE7753 Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 392287-03-5 ≥95%
KM15853 Cytochalasin A

Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

14110-64-6
KM11793 Darunavir

Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

206361-99-1 99%
KM15931 Darunavir Ethanolate

Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。

635728-49-3 99%
KM10391 Darunavir-d9

Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

1133378-37-6
KE6039 Daurichromenic acid 82003-90-5 ≥95%
KM14218 DPC-681

DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

284661-68-3 99%
KE7755 Emivirine 149950-60-7 ≥95%
KM15489 Escin IA

Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷,抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 35 μM,Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性,其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

123748-68-5 99%
KM12062 Ganoderic acid B

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。

81907-61-1 99%
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号