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Anti-infection——HIV Protease

HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).

HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.

Anti-infection——HIV Protease(59)

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
KE4611	2alpha,19alpha-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	176983-21-4	≥95%
KE7760	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride	173676-59-0	≥95%
KE5753	8-Prenylluteone	125002-91-7	≥95%
KM17235	Amprenavir Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。*	161814-49-9	98%
KM15777	Atazanavir sulfate Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。	229975-97-7	98%
KE7767	Azt-pmap	142629-81-0	≥95%
KE7759	Benzalphthalide	575-61-1	≥95%
KE3448	Calanolide E	142566-61-8	≥95%
KE5060	Coronalolide	268214-51-3	≥95%
KE4222	Coronalolide methyl ester	268214-50-2	≥95%
KE7753	Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride	392287-03-5	≥95%
KM15853	Cytochalasin A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。	14110-64-6
KM11793	Darunavir Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。	206361-99-1	98%
KM15931	Darunavir Ethanolate Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV* 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。*	635728-49-3	98%
KM10391	Darunavir-d9 Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。	1133378-37-6
KE6039	Daurichromenic acid	82003-90-5	≥95%
KM14218	DPC-681 DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。	284661-68-3	98%
KE7755	Emivirine	149950-60-7	≥95%
KM15489	Escin IA Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。	123748-68-5	98%
KM12062	Ganoderic acid B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。	81907-61-1	98%