您当前的位置:
Cell Cycle/DNA Damage——HDAC

HDAC (Histone deacetylases) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on ahistone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins. Together with the acetylpolyamine amidohydrolases and the acetoin utilization proteins, the histone deacetylases form an ancient protein superfamily known as the histone deacetylase superfamily.

Cell Cycle/DNA Damage——HDAC(117)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM5289 1-Naphthohydroxamic acid

1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的,选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 HDAC8 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50 >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化,也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。

6953-61-3 ≥98%
KM18712 4-Phenylbutyric acid

4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。

1821-12-1 99%
KM5526 Abexinostat

Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛HDAC抑制剂,主要靶向HDAC1的Ki值为7 nM。

783355-60-2 98%
KM4292 Ac-Lys-AMC

Ac-Lys-AMC,也称为 MAL,是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

156661-42-6 ≥98%
KM6389 ACY-1083

ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂,IC50 为 3 nM,ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。

1708113-43-2 98%
KM14646 ACY-738

ACY-738 是一种有效的,选择性的,可口服的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 1.7 nM;ACY-738 同时可抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 94,128 和 218 nM。

1375465-91-0 98%
KM18873 ACY-775

ACY-775 是一个有效的,选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。

1375466-18-4 99%
KM5916 ACY-957

ACY-957 是一种具有口服活性,选择性的 HDAC1HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。

1609389-52-7 99%
KM5040 AES-135

AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂,可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11,IC50 范围为190-1100 nM。

2361659-61-0 98%
KM6758 AES-350

AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂,IC50Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

847249-57-4 98%
KM19867 Apicidin 183506-66-3 99%
KM2425 Belinostat

Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。

866323-14-0 99%
KM18817 BG45

BG45是一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3 (IC50=289 nM). BG45抑制HDAC1/2/ 6, 效力大大降低 (IC50分别为2, 2.2, 和 >20μM)。

926259-99-6 99%
KM15353 BML-210

BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。

537034-17-6 96%
KM6695 BRD 4354

BRD 4354 是 HDAC5HDAC9 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。

315698-07-8 98%
KM10753 BRD 4354 ditrifluoroacetate

BRD 4354 (ditrifluoroacetate) 是 HDAC5HDAC9 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。

KM4827 BRD-6929

BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

849234-64-6 99%
KM11682 BRD3308

BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。

1550053-02-5 98%
KM18701 BRD73954

BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。

1440209-96-0 ≥98%
KM12370 Bufexamac

Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性。

2438-72-4 ≥98%
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号