您当前的位置:
Immunology/Inflammation——PGE synthase

Immunology/Inflammation——PGE synthase(22)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM7453 (S)-Flurbiprofen

(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体,其对COX-1COX-2IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。

51543-39-6 99%
KM11563 AT-56

AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。

162640-98-4 ≥98%
KM16335 Benzydamine hydrochloride

Benzydamine hydrochloride 是前列腺素合成酶抑制剂,抗炎症,还报道有抗细菌活性。

132-69-4 98%
KM16924 Bismuth Subsalicylate

Bismuth Subsalicylate 是一种有效的口服抗酸和止泻试剂 (anti-diarrheal agent)。Bismuth Subsalicylate 通过抑制体内前列腺素合成 (prostaglandin synthesis),降低胃和肠道黏膜炎症。Bismuth Subsalicylate 广泛用于腹泻疾病的研究,包括消化不良、腹泻、恶心等。

14882-18-9
KM17004 Cafestol

Cafestol 是咖啡的主要成分之一,也是一种咖啡特有的二萜。Cafestol 是针对 AP-1 靶向活性的 ERK 抑制剂,抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达。Cafestol 通过抑制 NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2 的产生。 Cafestol 因各种生物活性而发挥有益作用,如化学预防,抗肿瘤,保肝,抗氧化和抗炎作用。

469-83-0 99%
KM12264 Dehydroevodiamine

Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOSCOX-2PGE2NF-κB 的表达。

67909-49-3
KM19200 Ethyl Caffeate

Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。

102-37-4 98%
KM9528 HPGDS inhibitor 1

HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX-1,COX-2 或 5-LOX。

1033836-12-2 99%
KM3109 HPGDS inhibitor 2

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。

2101626-26-8 99%
KM10479 hPGDS-IN-1

hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。

1234708-04-3 99%
KM9791 HQL-79

HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。

162641-16-9 ≥99%
KM14260 Limaprost

Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。

74397-12-9 99%
KM16395 Limaprost-d3

Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。

1263190-37-9
KM6894 MF63

MF63是mPGES-1抑制剂,对猪mPGES-1和人mPGES-1的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM。

892549-43-8 99%
KM10430 PF-4693627

PF-4693627 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50=3 nM),可用于骨关节炎和类风湿关节炎等的研究。

1312815-93-2 98%
KM6211 PGS-IN-1

PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂,IC50 值为0.28 μM;也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性,IC50 值为 1.05 μM。

102271-49-8 99%
KM17462 Pranoprofen

Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶,从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。

52549-17-4 99%
KM14291 Sinensetin

Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。

2306-27-6 99%
KM11995 Suprofen

Suprofen (TN-762) 是非甾体抗炎化合物,能抑制前列腺素合成。

40828-46-4 99%
KM13865 Suprofen-d3

Suprofen-d3 (TN-762-d3) 是 Suprofen 的氘代物。Suprofen (TN-762) 是非甾体抗炎化合物,能抑制前列腺素合成。

126320-79-4
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号