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Anti-infection——Filovirus

Filoviruses is amongst the most lethal of primate pathogens. Filoviruses cause lethal hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. The family Filoviridae includes two genera: Marburgvirus, comprising various strains of the Lake Victoria marburgvirus (MARV); and Ebolavirus (EBOVs), comprising four species including Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Ivory Coast ebolavirus (CIEBOV), and Reston ebolavirus (REBOV); and a tentative species Bundibugyo ebolavirus (BEBOV).

The infections typically affect multiple organs in the body and are often accompanied by hemorrhage (bleeding). Once the virus has been transmitted from an animal host to a human, it can then spread through person-to-person contact.

Anti-infection——Filovirus(9)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM3586 Aloperine

Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱,其具有抗癌,抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy

56293-29-9 ≥98%
KM14276 Cephaeline

Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。

483-17-0 98%
KM4984 DSHS00884

DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂,IC50 为 10 μM。

675104-49-1 98%
KM10983 EBOV/MARV-IN-1

EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。

2479465-67-1 99%
KM18188 Galidesivir

Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。

249503-25-1
KM18952 Galidesivir hydrochloride

Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

222631-44-9 99%
KM10167 Retro-2

Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

1201652-50-7 ≥98%
KM4402 Vorinostat

Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

149647-78-9 99%
KM10494 Vorinostat-d5

Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

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