Membrane Transporter/Ion Channel——Na+/K+ ATPase(23)

(+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na⁺-ATPase PfATP4 抑制剂。

Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。

Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在 Graviola 叶提取物中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H⁺-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC₅₀ 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。

Chlorpropamide 是一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。

Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。

Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。

Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

Marinobufogenin 是 Na⁺/K⁺ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。

Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

Ouabain Octahydrate 是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。