Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.
Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.
Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM16567 |
6-Methoxytricin
6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。 |
76015-42-4 | ||
KM12671 |
Aldose reductase-IN-1
Aldose reductase-IN-1是一种醛糖还原酶抑制剂, IC50值为28.9 pM。 |
1355612-71-3 | 98% | |
KM13074 |
Alrestatin
Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。 |
51411-04-2 | 98% | |
KM4781 |
AT-007
AT-007 是一种口服活性的,是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。 |
2170729-29-8 | 98% | |
KE4082 | Danshenol A | 189308-08-5 | ≥95% | |
KM15052 |
Epalrestat
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。 |
82159-09-9 | 98% | |
KM8741 |
Fidarestat
Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对 aldose reductase,AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM,33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。 |
136087-85-9 | 98% | |
KM11584 |
Imirestat
Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂,可用于糖尿病的研究。 |
89391-50-4 | 98% | |
KM13602 |
Isoliquiritigenin
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。 |
961-29-5 | 98% | |
KM2679 |
Lidorestat
Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的,选择性的,口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。 |
245116-90-9 | 98% | |
KM14781 |
Poliumoside
Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。 |
94079-81-9 | 95% | |
KM2706 |
Ponalrestat
Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase;AKR1B1;ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 |
72702-95-5 | 98% | |
KM19340 |
Quercetin 3-gentiobioside
Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。 |
7431-83-6 | ||
KM6136 |
Ranirestat
Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的,口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC50 分别为 11 nM 和 15 nM,对于重组人 AR 的 Ki 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究,并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。 |
147254-64-6 | 98% | |
KM9905 |
Risarestat
Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂,开发用于糖尿病并发症的研究。 |
79714-31-1 | 98% | |
KM16297 |
Sorbinil
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。Sorbinil 可用于糖尿病和糖尿病并发症方的研究,降低 AR 活性和抑制多元醇途径,发现它比人类使用的其它 ARI 更安全。 |
68367-52-2 | 98% | |
KM9959 |
Tolrestat
Tolrestat 是一种有效的,可口服的 aldose reductase 抑制剂,IC50 值为 35 nM。 |
82964-04-3 | 98% | |
KM11702 |
Zopolrestat
Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。 |
110703-94-1 | 98% |