Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
KM6005 |
AZD7507
AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
1041852-85-0 | 98% | |
KM19099 |
c-Fms-IN-1
c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。 |
885703-64-0 | 98% | |
KM6595 |
c-Fms-IN-10
c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物,FMS (集落刺激因子-1 受体,CSF-1R) 的激酶抑制剂,IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。 |
1527517-50-5 | 98% | |
KM20117 | c-Fms-IN-2 | 791587-67-2 | 98% | |
KM5852 |
c-Fms-IN-3
c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。 |
885704-21-2 | ||
KM3445 |
cFMS Receptor Inhibitor II
cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。 |
959860-85-6 | 98% | |
KE7824 | cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | ≥95% | |
KM3006 |
Chiauranib
Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRα 和 c-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R,IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。 |
1256349-48-0 | 98% | |
KM6234 |
CSF1R-IN-1
CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂,IC50 为0.5 nM。 |
2095849-04-8 | 98% | |
KM6386 |
CSF1R-IN-2
CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRC,MET 和c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |
2271119-26-5 | 98% | |
KM16740 |
Dovitinib
Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,抑制 FLT3,c-Kit,CSF-1R,FGFR1/FGFR3,VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1,2,36,8/9,10/13/8,27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。 |
405169-16-6 | 98% | |
KM4926 |
Edicotinib
Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 |
1142363-52-7 | 98% | |
KM4945 |
GW2580
GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。 |
870483-87-7 | 98% | |
KM2585 |
Ki20227
Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。 |
623142-96-1 | 98% | |
KM16494 |
Linifanib
Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。 |
796967-16-3 | 98% | |
KM4393 |
OSI-930
OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂,IC50 分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。 |
728033-96-3 | 98% | |
KM6944 |
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。 |
635702-64-6 | 98% | |
KM11415 |
Pexidartinib
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。 |
1029044-16-3 | 98% | |
KM12746 |
Pexidartinib hydrochloride
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的,选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。 |
2040295-03-0 | 98% | |
KM4750 |
PF 477736
PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂,Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂,Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2,Fms,Yes,Aurora-A,FGFR3,Flt3 和 Ret (IC50=8 (Ki),10,14,23,23,25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。 |
952021-60-2 | 98% |