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Protein Tyrosine Kinase/RTK——c-Fms

Protein Tyrosine Kinase/RTK——c-Fms(26)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM6005 AZD7507

AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

1041852-85-0 98%
KM19099 c-Fms-IN-1

c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。

885703-64-0 98%
KM6595 c-Fms-IN-10

c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物,FMS (集落刺激因子-1 受体,CSF-1R) 的激酶抑制剂,IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

1527517-50-5 98%
KM20117 c-Fms-IN-2 791587-67-2 98%
KM5852 c-Fms-IN-3

c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。

885704-21-2
KM3445 cFMS Receptor Inhibitor II

cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。

959860-85-6 98%
KE7824 cFMS Receptor Inhibitor IV 959626-45-0 ≥95%
KM3006 Chiauranib

Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRαc-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1RIC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

1256349-48-0 98%
KM6234 CSF1R-IN-1

CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂,IC50 为0.5 nM。

2095849-04-8 98%
KM6386 CSF1R-IN-2

CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRCMETc-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRCMETc-FMSIC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。

2271119-26-5 98%
KM16740 Dovitinib

Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,抑制 FLT3c-KitCSF-1RFGFR1/FGFR3VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3PDGFRα/PDGFRβIC50 值分别为 1,2,36,8/9,10/13/8,27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

405169-16-6 98%
KM4926 Edicotinib

Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。

1142363-52-7 98%
KM4945 GW2580

GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

870483-87-7 98%
KM2585 Ki20227

Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。

623142-96-1 98%
KM16494 Linifanib

Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFRPDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。

796967-16-3 98%
KM4393 OSI-930

OSI-930 是 KitKDRCSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂,IC50 分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1c-RafLck,并且对 PDGFRα/βFlt-3Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。

728033-96-3 98%
KM6944 Pazopanib Hydrochloride

Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。

635702-64-6 98%
KM11415 Pexidartinib

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。

1029044-16-3 98%
KM12746 Pexidartinib hydrochloride

Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的,选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

2040295-03-0 98%
KM4750 PF 477736

PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂,Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂,Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2FmsYesAurora-AFGFR3Flt3Ret (IC50=8 (Ki),10,14,23,23,25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。

952021-60-2 98%
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