Dovitinib-d8 - CAS:1246819-84-0

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Dovitinib-d8 (Synonyms:多韦替尼 d8)

目录号 : KCM10827 CAS No. : 1246819-84-0 纯度 : 98%

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Dovitinib-d is intended for use as an internal standard for the quantification of dovitinib by GC- or LC-MS. Dovitinib is a multi-kinase inhibitor. It inhibits the receptor tyrosine kinases FLT3, CSF1R, and c-Kit (ICs = 1, 36, and 2 nM, respectively), as well as FGFR1, FGFR3, VEGFR1-3, PDFGRα, and PDGFRβ (ICs = 8, 9, 10, 13, 8, 27, and 210 nM, respectively). Dovitinib inhibits proliferation of human multiple myeloma cell lines expressing mutant, but not wild-type, FGFR3 (ICs = 90-550 and >2,500 nM, respectively). It decreases FGF-induced ERK1/2 phosphorylation and induces apoptosis in patient-derived multiple myeloma cells when used at a concentration of 500 nM. Dovitinib (3-300 mg/kg for eight days) inhibits bFGF-induced angiogenesis in a Matrigel™ plug assay in mice. It reduces tumor growth in KM12L4A colon, DU145 prostate, and MV4-11 acute myelogenous leukemia mouse xenograft models with ED values of 17, 23, and 3 mg/kg per day, respectively.

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生物活性

Dovitinib-d8 is the deuterium labeled Dovitinib. Dovitinib (CHIR-258) is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM for FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 and PDGFRα/PDGFRβ, respectively.

分子式

C₂₁H₁₃D₈FN₆O

分子量

400.4781632

CAS号

1246819-84-0

中文名称

多韦替尼 d8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

纯度： 98%

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

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体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

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第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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