GPCR/G Protein——Prostaglandin Receptor(117)

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物，可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。

AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP₁，EP₂，EP₃-III 和 DP 受体的 K_i 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP₂ 受体的 K_i 值为 350 nM。

AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC₅₀ 值分别为 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。

Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP₁ 受体拮抗剂，其 K_i 值为 0.44 nM。

AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC₅₀=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC₅₀=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC₅₀=9 nM)。

AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。

BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC₅₀ 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。

Benorylate (Salipran) 是一种对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。可用于缓解疼痛的研究。Benorylate (Salipran) 还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。

Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。

BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂， pK_B 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。

Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。

Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂，常用于中风等疾病的研究。