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GPCR/G Protein——Prostaglandin Receptor

GPCR/G Protein——Prostaglandin Receptor(117)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM2744 (+)-Cloprostenol

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。

54276-21-0 98%
KM7242 16,16-Dimethyl prostaglandin E2

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。

39746-25-3 ≥98%
KE3006 2-Acetylbenzoic acid 577-56-0 ≥95%
KE7631 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 189689-32-5 ≥95%
KM13615 Agnuside

Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物,可下调炎性介质 PGE2LTB4,减少细胞因子的表达,具有抗关节炎活性。

11027-63-7 99%
KM9747 AH 6809

AH 6809 是一种 EPDP 受体的拮抗剂,对克隆的人类 EP1EP2EP3-IIIDP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM,对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。

33458-93-4 99%
KM8357 AM211

AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM,7.8 nM,4.9 nM,10.4 nM。

1175526-27-8 98%
KM14262 Asapiprant

Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂,其 Ki 值为 0.44 nM。

932372-01-5 99%
KM8245 AZ12672857

AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。

945396-55-4 98%
KM9358 AZD1981

AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。

802904-66-1 99%
KM6465 BAY 73-1449

BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂,在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

693790-96-4 99%
KM6531 BAY-1316957

BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-RIC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。

1613264-40-6 98%
KM9434 Benorilate

Benorylate (Salipran) 是一种对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,具有抗炎、解热的作用。可用于缓解疼痛的研究。Benorylate (Salipran) 还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。

5003-48-5 99%
KM4141 Beraprost sodium

Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),通过扩张肾血管,改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。

496807-11-5 99%
KM12346 BGC-20-1531 free base

BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂, pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

736183-35-0 98%
KE9552 BGC201531 1186532-61-5 ≥95%
KM10128 BI-671800

BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂,对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。

1093108-50-9 99%
KM12561 Bimatoprost

Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可用于高眼压和青光眼的研究,也具有抗脂肪形成作用。

155206-00-1 99%
KM3875 Butaprost

Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM,Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

69685-22-9
KM10091 BW 245C

BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂,常用于中风等疾病的研究。

72814-32-5 99%
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