AH 6809 - CAS:33458-93-4

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AH 6809

目录号 : KM9747 CAS No. : 33458-93-4 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP₁，EP₂，EP₃-III 和 DP 受体的 K_i 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP₂ 受体的 K_i 值为 350 nM。

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生物活性

AH 6809 is an antagonist of EP and DP receptor, with K_is of 1217, 1150, 1597, and 1415 nM for the cloned human EP₁, EP₂, EP₃-III, and DP receptor respectively. AH 6809 has a K_i of 350 nM for mouse EP₂ receptor.

IC₅₀&Target

h-EP₁ receptor

1217 nM (Ki)

h-EP₂ receptor

1150 nM (Ki)

h-EP₃-III receptor

1597 nM (Ki)

m-EP₂ receptor

350 nM (Ki)

hDP Receptor

1415 nM (Ki)

体外研究

AH 6809 (1 μM; 30 min) inhibits T. serrulatus venom (TsV)-induced and PGE₂-amplified IL-1β and cAMP production in macrophages.
AH 6809 (30-300 μM) antagonizes the anti-aggregatory activity of PGD2 in whole blood, with an apparent pA₂ of 5.35.

体内研究

AH 6809 (5 mg/kg; i.p.) decreases TsV-induced mortality, PGE₂ and IL-1β production and neutrophil infiltration in the lungs of mice.

分子式

C₁₇H₁₄O₅

分子量

298.29

CAS号

33458-93-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (83.81 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3524 mL	16.7622 mL	33.5244 mL
5 mM	0.6705 mL	3.3524 mL	6.7049 mL
10 mM	0.3352 mL	1.6762 mL	3.3524 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (8.38 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.38 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (8.38 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.38 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

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