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Metabolic Enzyme/Protease——HIV Integrase

Metabolic Enzyme/Protease——HIV Integrase(19)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM18466 (±)-BI-D

(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。

1416258-16-6 98%
KM17819 BI 224436

BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。

1155419-89-8 99%
KM14329 Bictegravir

Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。

1611493-60-7 99%
KM6885 BMS-707035

BMS-707035是HIV-1整合酶(IN)抑制剂,IC50为15 nM。

729607-74-3 99%
KM8784 Cabotegravir

Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。

1051375-10-0 98%
KM8374 Dolutegravir

Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

1051375-16-6 99%
KM8375 Dolutegravir sodium

Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

1051375-19-9 99%
KM6866 Dolutegravir-d6

Dolutegravir-d6 (S/GSK1349572-d6) 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

1407166-95-3
KM4710 Elvitegravir

Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2RODIC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。

697761-98-1 98%
KM19906 Equisetin 57749-43-6
KM7558 HIV-1 integrase inhibitor

HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。

544467-07-4 96%
KM2771 HIV-1 integrase inhibitor 8

HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,化合物 8。

1568-80-5
KM15295 L-Chicoric Acid

L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种有效的,选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂,IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

70831-56-0 99%
KM4452 Lavendustin B

Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂,IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂,Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。

125697-91-8 98%
KM6339 LEDGIN6

LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

957890-42-5 99%
KM9554 Raltegravir

Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶(IN)抑制剂。

518048-05-0 98%
KM8229 Raltegravir potassium

Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于研究 HIV 感染。

871038-72-1 99%
KM14506 Robinetin

Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显着的“两种颜色”固有荧光特性,具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。

490-31-3 ≥97%
KM18383 Salicylanilide

Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。

87-17-2 99%
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