Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KE5222 | 1,5,6-Trihydroxy-3-methoxyxanthone | 50868-52-5 | ≥95% |
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KE4897 | 7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene | 1111897-60-9 | ≥95% |
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KM16955 |
Crizotinib
Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 |
877399-52-5 | 98% |
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KM16489 |
Crizotinib hydrochloride
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。 |
1415560-69-8 | 98% |
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KE5436 | Cyclocurcumin | 153127-42-5 | ≥95% |
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KE4163 | Delphinidin-3-sambubioside chloride | 53158-73-9 | ≥95% |
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KE6655 | Diosbulbin D | 66756-57-8 | ≥95% |
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KM7031 |
Entrectinib
Entrectinib (NMS-E628) 是有效,有口服活性的且具有中枢神经活性的 Trk, ROS1 和 ALK 抑制剂,抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。 |
1108743-60-7 | 98% |
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KE5255 | Gallocatechin gallate | 5127-64-0 | ≥95% |
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KM9824 |
GGTI-2154
GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂,IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。 |
251577-10-3 |
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KM11323 |
GGTI-2154 hydrochloride
GGTI-2154 hydrochloride 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂,IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 hydrochloride 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 hydrochloride 可用于癌症的研究。 |
478908-50-8 | 98% |
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KM9825 |
GGTI-2418
GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。 |
501010-06-6 | 98% |
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KE5443 | Licopyranocoumarin | 117038-80-9 |
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KM10161 |
Lorlatinib
Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂。Lorlatinib 对于 ROS1,野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM,<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 具有抗癌活性。 |
1454846-35-5 | 98% |
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KE3774 | Macrocarpal C | 142628-53-3 | ≥95% |
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KM19519 |
Malvidin-3-galactoside chloride
Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体,可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。 |
30113-37-2 |
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KM8526 |
Merestinib
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。 |
1206799-15-6 | 98% |
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KM8527 |
Merestinib dihydrochloride
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。 |
1206801-37-7 | 98% |
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KE3024 | Moracin C | 69120-06-5 | ≥95% |
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KE2790 | Ophiopogonin-D | 41753-55-3 | ≥95% |
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