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Cell Cycle/DNA Damage——CDK

CDKs (Cyclin-dependent kinases) are serine-threonine kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells. CDKs are relatively small proteins, with molecular weights ranging from 34 to 40 kDa, and contain little more than the kinase domain. In fact, yeast cells can proliferate normally when their CDK gene has been replaced with the homologous human gene. By definition, a CDK binds a regulatory protein called a cyclin. Without cyclin, CDK has little kinase activity; only the cyclin-CDK complex is an active kinase.

There are around 20 Cyclin-dependent kinases (CDK1-20) known till date. CDK1, 4 and 5 are involved in cell cycle, and CDK 7, 8, 9 and 11 are associated with transcription.

CDK levels remain relatively constant throughout the cell cycle and most regulation is post-translational. Most knowledge of CDK structure and function is based on CDKs of S. pombe (Cdc2), S. cerevisia (CDC28), and vertebrates (CDC2 and CDK2). The four major mechanisms of CDK regulation are cyclin binding, CAK phosphorylation, regulatory inhibitory phosphorylation, and binding of CDK inhibitory subunits (CKIs).

Cell Cycle/DNA Damage——CDK(218)

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
KM7962	(+)-BAY-1251152 (+)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的一个对映体，旋光性为 (+)。(+)-BAY-1251152 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。(+)-BAY-1251152 具有抗肿瘤活性。	1610358-56-9	98%
KM4899	(-)-BAY-1251152 (-)-BAY-1251152 是 BAY-1251152的一个对映体，旋光性为(-)。 BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9)* 的抑制剂。*	1610358-59-2	98%
KE9551	(2S,3R)-Voruciclib	1253731-24-6	≥95%
KM2987	(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib hydrochloride 的异构体。Voruciclib 是一种具有口服活性 CDK* 抑制剂。*		≥98%
KM11067	(E/Z)-Zotiraciclib (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种有效的 CDK2，JAK2* 和 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13，73 和 56 nM。*	937270-47-8	98%
KM17770	(R)-CR8 trihydrochloride (R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。	1786438-30-9	98%
KM18435	(R)-CR8 (R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。	294646-77-8	≥98%
KE9538	(S)-PF-06873600	2185859-59-8	≥95%
KM10137	(±)-BAY-1251152 (±)-BAY-1251152是BAY-1251152的消旋混合物。 BAY-1251152是一种有效且高选择性的 PTEF/CDK9* 抑制剂。*	1610358-53-6	98%
KE9536	2-Chloropyrazine	14508-49-7	≥95%
KM6933	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC₅₀ 值分别为 9，20 和 25 nM。	331467-03-9	98%
KM18347	6-(Dimethylamino)purine 6-(Dimethylamino)purine 是蛋白激酶和 CDK* 的双抑制剂。*	938-55-6	98%
KE5874	7-O-Prenylscopoletin	13544-37-1	≥95%
KM11696	Abemaciclib Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6* 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。*	1231929-97-7	98%
KM3206	Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。		98%
KM7609	Abemaciclib metabolite M2 Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4* 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。*	1231930-57-6	98%
KM4307	Abemaciclib metabolite M20 Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症的相关研究。	2138499-06-4	98%
KM11329	Abemaciclib methanesulfonate Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6* 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。*	1231930-82-7	98%
KM5323	AG-494 AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC₅₀ 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。	133550-35-3	98%
KM7391	Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC₅₀ 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC₅₀ 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。	237430-03-4	≥98%