Metabolic Enzyme/Protease——Epoxide Hydrolase(13)

(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，K_i 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

AR-9281 是一种有效、选择性的可溶性环氧化物水解酶 (s-EH) 抑制剂，可用于高血压和 2 型糖尿病的研究。

AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的 IC₅₀ 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。

BI-1935 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病。

CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC₅₀ 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC₅₀ 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC₅₀=20 nM)。

EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。

GSK2256294A是一种有效的, 可逆的的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂, IC50值为27 pM。

SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂，对人和大鼠 sEH-P 的 IC₅₀ 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。

TTPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC₅₀值分别为37和3.7 nM。

trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的，具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对 人，小鼠和大鼠的 sEH 的 IC₅₀ 分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。

Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。