Protein Tyrosine Kinase/RTK——Ephrin Receptor(8)

123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，K_i 值为 0.65 μM.

ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Eph2的 IC₅₀为11 nM。

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。

NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) 是口服可用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂; 抑制 EGFR，ErbB2，KDR，Flt4 和 EphB4 激酶活性的 IC₅₀ 值分别为 0.3，16，1.5，8.7，和1.4 nM。