Neuronal Signaling——5-HT Receptor(334)

(Rac)-Lorcaserin ((Rac)-APD356 free base) 是一种减肥药和 5-HT_2C 受体激动剂。

(Rac)-Lorcaserin hydrochloride ((Rac)-APD356) 是一种减肥药和 5-HT_2C 受体激动剂。

(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 4 nM，EC₅₀ 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT_2C 的亲和力分别比 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

2'-O-Methylisoliquiritigenin 可从Arachis 中分离得到，可上调5-HT、NE、DA 和 GABA 信号通路，对 NE 通路影响不大。

2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT₃ 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。

3-Hydroxy agomelatine 是 Agomelatine 的代谢产物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT_2C 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 3.2 μM，K_i 为 1.8 μM。

4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT_2A 和 H₁ 受体的 K_i 值分别为 2589 和 1670 nM。

4F 4PP (oxalate) 是一种选择性 5-HT2A 拮抗剂，其亲和力几乎与酮色胺一样高 (K_i= 5.3 nM)，但对 5-HT2C 位点的亲和力要低得多 (K_i= 620 nM)。

5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_1D，5-HT₅ 和 5-HT₇ 受体激动剂。

5-HT1A modulator 1 对 5HT_1A，肾上腺素能 α₁ 和多巴胺 D₂ 受体具有非常高的亲和力，IC₅₀ 分别为 2±0.3 nM，10±3 nM 和 40±9 nM。