(Rac)-WAY-161503 - CAS:75704-24-4

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(Rac)-WAY-161503

目录号 : KM2472 CAS No. : 75704-24-4 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 4 nM，EC₅₀ 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT_2C 的亲和力分别比 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

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生物活性

(Rac)-WAY-161503 is a potent, selective, highly affinity 5-HT_2C receptor agonist with a K_i of 4 nM and an EC₅₀ of 12 nM. (Rac)-WAY-161503 displays higher affinity for 5-HT_2C than 5-HT_2A and 5-HT_2B receptors. (Rac)-WAY-161503 has anti-obesity and antidepressant effects.

IC₅₀&Target

5-HT_2C Receptor

4 nM (Ki)

5-HT_2C Receptor

12 nM (EC₅₀)

体内研究

(Rac)-WAY-161503 (3-30 mg/kg; intraperitoneal injection; male C57BL/6J mice) treatment dose-dependently decreases locomotor activity, an effect that is blocked by the 5-HT_2C/2B antagonist SER-082. Additionally, the decreased locomotor activity produced by 10 mg/kg DOI is potentiated in the 5-HT_2A KO mice.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice with hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI)
Dosage:	3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Dose-dependently decreased locomotor activity, an effect that was blocked by the 5-HT_2C/2B antagonist SER-082.

分子式

C₁₁H₁₁N₃OCl₂^.HCl

分子量

272.13

CAS号

75704-24-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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