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Immunology/Inflammation——Toll-like Receptor (TLR)

Immunology/Inflammation——Toll-like Receptor (TLR)(84)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM5480 1V209

1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂,具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性。

1062444-54-5 99%
KE9953 6'-Sialyllactose 35890-39-2
KM8464 Afimetoran

Afimetoran是 toll 样受体拮抗剂,可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

2171019-55-7 98%
KM17776 AN-3485

AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂, IC50 范围为 18~580 nM。

1213827-99-6 98%
KM3010 AT791

AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。

1219962-49-8 98%
KM15724 Atractylenolide I

Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2STAT3 的磷酸化水平。

73069-13-3 99%
KM6061 AZD8848

AZD8848 是一种选择性的 TLR7 前体药激动剂,用于哮喘和过敏性鼻炎的研究。

866269-28-5 98%
KE9602 BMS-905 2205846-49-5 ≥95%
KM17898 Bropirimine

Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。

56741-95-8 99%
KM5730 C29

C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。

363600-92-4 ≥98%
KM3576 CAY10614

CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活,IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。

1202208-36-3
KM19633 Chitohexaose hexahydrochloride 127171-88-4
KM17589 Chloroquine

Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

54-05-7 95%
KM17243 Chloroquine D5

Chloroquine D5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

1854126-41-2
KM15103 Chloroquine phosphate

Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

50-63-5 99%
KM10181 CL075

CL075 (3M002) 是一种选择性的 TLR8 激动剂,具有免疫调节活性。CL075 触发 MyD88 依赖性信号通路,通过激活 NF-B 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。

256922-53-9 ≥99%
KM7744 CL264

CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂,可用于先天免疫信号通路的研究。

1510712-69-2 98%
KM6416 CU-115

CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM),并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

2471982-20-2 98%
KM9612 CU-CPT-8m

CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 67 nM。

125079-83-6 99%
KM9396 CU-CPT-9a

CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。

2165340-32-7 99%
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