PI3K/Akt/mTOR——Akt(98)

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

Z-guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 Z-guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物，具有抗氧化活性和自由基清除活性。

3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。

A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1，Akt2，和 Akt3，K_i 值均为 160 pM。

A-674563 是口服有效，选择性的 Akt1 抑制剂，K_i 为 11 nM。

A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 Akt1 抑制剂，其 K_i 值为 11 nM。

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。

AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。

AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂，IC₅₀ 为 1.042 μM。

AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC₅₀s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。

Akt1 and Akt2-IN-1 是一种有效的变构抑制剂, 抑制 Akt1 (IC₅₀=3.5 nM) 和 Akt2 (IC₅₀=42 nM)。