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Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer(6046)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM7962 (+)-BAY-1251152

(+)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的一个对映体,旋光性为 (+)。(+)-BAY-1251152 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 3 nM。(+)-BAY-1251152 具有抗肿瘤活性。

1610358-56-9 99%
KM14933 (+)-Catechin hydrate

(+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。

225937-10-0 99%
KM15392 (+)-Gallocatechin

(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物,具有抗癌活性。

970-73-0 99%
KM5271 (+)-JQ-1

(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。

1268524-70-4 99%
KM6406 (+)-JQ-1-aldehyde

(+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体,靶向 BET 溴结构域. 。

98%
KM3985 (+)-JQ1 PA

(+)-JQ1 PA 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,其 IC50 值为 10.4 nM。

2115701-93-2 98%
KM11022 (+)-Talarozole

(+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂,来自专利 WO 1997049704 A1。

201410-66-4 99%
KM14796 (+)-Tetrabenazine

(+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。

1026016-83-0 99%
KM19058 (+)-Usnic acid

(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

7562-61-0 ≥99%
KM4337 (-)-(S)-Equol

(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

531-95-3 98%
KM17475 (-)-Alkannin

(-)-Alkannin,在 alkanna tinctoria 中发现,用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性,抑制细胞周期,诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。

517-88-4 99%
KM18913 (-)-Asarinin

(-)-Asarinin 是一种 Zanthoxylum armatum 的提取物木脂素,主要产于该草本植物的根部。

133-04-0 ≥99%
KM4899 (-)-BAY-1251152

(-)-BAY-1251152 是 BAY-1251152的一个对映体,旋光性为(-)。 BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9) 的抑制剂。

1610358-59-2 99%
KM18119 (-)-Catechin

(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。

18829-70-4 98%
KM15379 (-)-Catechin gallate

(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1COX-2 活性。

130405-40-2 99%
KM15939 (-)-Epicatechin

(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

490-46-0 99%
KM12160 (-)-Epicatechin gallate

(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。

1257-08-5 98%
KM15701 (-)-Epigallocatechin

(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中最丰富的类黄酮,能结合未折叠多肽和防止转化为淀粉样纤维。

970-74-1 98%
KM5155 (-)-Epigallocatechin Gallate

(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

989-51-5 99%
KM17322 (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 是从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。

83104-87-4 ≥99%
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