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Neuronal Signaling——mAChR

Neuronal Signaling——mAChR(138)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM18366 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是 mAChR 激动剂。

KM17851 (-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate

(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((-)-SNI-2011) 是mAChR激动剂。

KM15224 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1M2M3M4M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

200801-70-3
KM5832 (Rac)-VU 6008667

(Rac)-VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 (M5 NAM) 的选择性负变构调节剂 (IC50=1.8 μM, pIC50=5.75)。(Rac)-VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

2092917-63-8
KM15459 (±)-Darifenacin

(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

133033-93-9 98%
KM4751 AC260584

AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。

560083-42-3 99%
KM3689 Aclidinium Bromide

Aclidinium Bromide (LAS 34273) 是长效的可吸入型毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂,有潜力用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

320345-99-1 98%
KM17157 Amitriptyline hydrochloride

Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

549-18-8 99%
KM2350 Amitriptyline-d3 hydrochloride

Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

342611-00-1
KM19636 Anethole trithione 532-11-6 99%
KM19229 Anisodamine hydrobromide

Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

55449-49-5 98%
KM19943 Arborine 6873-15-0
KM18691 Arecoline

Arecoline,一种天然生物碱,是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

63-75-2
KM16482 Arecoline hydrobromide

Arecoline hydrobromide,一种天然生物碱,是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

300-08-3 97%
KM15998 Atropine

Atropine (Tropine tropate) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,有抗近视效果。Atropine 阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用,可能也会导致心动过速。

51-55-8
KM9598 Atropine methyl bromide

Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的药物。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

2870-71-5 ≥95%
KM19600 Atropine sulfate 55-48-1 98%
KM17815 Atropine sulfate monohydrate

Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。

5908-99-6 99%
KM10826 Batefenterol

Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2,hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

743461-65-6 98%
KM13357 Benzetimide hydrochloride

Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病药物引起的巴金森氏综合症的研究。

5633-14-7 98%
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