CAY10614 - CAS:1202208-36-3

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CAY10614

目录号 : KM3576 CAS No. : 1202208-36-3 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC₅₀ 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。

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生物活性

CAY10614 is a potent TLR4 antagonist. CAY10614 inhibits the lipid A-induced activation of TLR4, with an IC₅₀ of 1.675 μM. CAY10614 can improve survival of mice in lethal endotoxin shock model.

体外研究

CAY10614 (compound 7) (1-10 μM) inhibits the lipid A-induced increase of phosphatase activity in a concentration-dependent manner in HEK293 cells.
CAY10614 (0.5 μM) inhibits the increase of [Ca]_cyt induced by LPS in >18 days in vitro (DIV) neurons.

体内研究

CAY10614 (compound 7) (10 mg/kg; i.p. 30 min before the LPS) significantly improves survival of mice given intraperitoneal LPS (20 mg/kg).

Animal Model:	C57BL/6J male mice (9 weeks) were i.p. injected with 20 mg/kg LPS
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p. 30 min before the LPS
Result:	Increased the survival rate of mice from 0% to 67%.

分子式

C₄₂H₇₈InO₂

分子量

755.98

CAS号

1202208-36-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (16.53 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3228 mL	6.6139 mL	13.2279 mL
5 mM	0.2646 mL	1.3228 mL	2.6456 mL
10 mM	0.1323 mL	0.6614 mL	1.3228 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂：10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

Solubility: 0.83 mg/mL (1.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此⽅案可获得 0.83 mg/mL (1.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。

以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂：10% DMSO → 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 0.83 mg/mL (1.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此⽅案可获得 0.83 mg/mL (1.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。

以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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