Isoliquiritigenin - CAS:961-29-5

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Isoliquiritigenin (Synonyms:异甘草素; GU17; ISL; Isoliquiritigen)

目录号 : KM13602 CAS No. : 961-29-5 纯度 : 98%

Data Sheet SDS 产品使用指南

Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

规格	价格	是否有货
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生物活性

Isoliquiritigenin is an anti-tumor flavonoid from the root of Glycyrrhiza glabra, which inhibits aldose reductase with an IC₅₀ of 320 nM. Isoliquiritigenin is a potent inhibitor of influenza virus replication with an EC₅₀ of 24.7 μM.

IC₅₀&Target

IC50: 320 nM (Aldose reductase)

体外研究

Isoliquiritigenin may prevent diabetic complications through inhibiting rat lens aldose reductase with an IC₅₀ of 320 nM and sorbitol accumulation in human red blood cells with an IC₅₀ of 2.0 μM. Isoliquiritigenin (100 μM) markedly inhibits the hypoxia-induced prolonged TPS and TR90 of cardiomyocytes. Isoliquiritigenin significantly triggers AMPK Thr172 phosphorylation as compared with vehicle group. Isoliquiritigenin treatment also induces extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway in the cardiomyocytes. Isoliquiritigenin treatment significantly decreases the intracellular ROS levels of isolated cardiomyocytes during hypoxia/reoxygenation. Isoliquiritigenin not only downregulates IL-6 expression but also significantly decreases levels of phosphorylated ERK and STAT3 and can inhibit phosphorylation levels of ERK and STAT3 induced by recombinant human IL-6, which are critical signaling proteins in IL-6 signaling regulation networks.

体内研究

Isoliquiritigenin shows concentration-dependent inhibition of the tonic contraction of mouse jejunum induced by various types of stimulants such as CCh (1 mM), KCl (60 mM) and BaCl₂ (0.3 mM) with IC₅₀ values of 4.96±1.97 mM, 4.03±1.34 mM and 3.70±0.58 mM, respectively. Isoliquiritigenin exhibits significant anti-tumor activity in MM xenograft models and synergistically enhances the anti-myeloma activity of adriamycin.

分子式

C₁₅H₁₂O₄

分子量

256.25

CAS号

961-29-5

中文名称

异甘草素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (390.24 mM)

Ethanol : 100 mg/mL (390.24 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9024 mL	19.5122 mL	39.0244 mL
5 mM	0.7805 mL	3.9024 mL	7.8049 mL
10 mM	0.3902 mL	1.9512 mL	3.9024 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
5.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
6.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

科研文献

纯度： 98%

Data Sheet

SDS

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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