3-Methyladenine - CAS:5142-23-4

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3-Methyladenine (Synonyms:3-甲基腺嘌呤; 3-MA)

目录号 : KM17736 CAS No. : 5142-23-4 纯度 : 98%

产品说明书 SDS 产品使用指南

3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

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生物活性

3-Methyladenine (3-MA) is a PI3K inhibitor. 3-Methyladenine is a widely used inhibitor of autophagy via its inhibitory effect on class III PI3K.

IC₅₀&Target

PtdIns3Kγ

60 μM (IC₅₀, Cell Assay)

Vps34

25 μM (IC₅₀, Cell Assay)

Autophagy

Mitophagy

Human Endogenous Metabolite

体外研究

3-Methyladenine (0-10 mM; 0-48 hours) induces caspase-dependent cell death in HeLa cells in a time-and dose-dependent manner.
3-Methyladenine (5 mM; 24 hours) suppresses autophagy in HeLa cells under both glucose-free conditions and normal conditions.
3-Methyladenine (5 mM; 0-48 hours) suppresses conversion of LC3-I to LC3-II (autophagy markers) between 12hours and 48 hours, confirms the inhibitory effects on autophagy.
3-Methyladenine induces cell death is independent of autophagy inhibition.
3-Methyladenine significantly shortens the duration of nocodazole-induced-prometaphase arrest.
Note:
在体外细胞培养实验中，3-MA 常用的浓度为 0.5-10 mM，所以优先推荐直接称取本次实验所需粉末量，用培养基完全溶解，0.22 μm 过滤器过滤除菌之后使用。建议溶液现配现用，尽快用完。

Cell Viability Assay

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	0 mM, 2.5 mM or 5 mM, 10 mM
Incubation Time:	0 hour, 24 hours and 48 hours
Result:	Decreased cell viability in a time-and dose-dependent manner, and was associated with caspase-3 activation.

Cell Autophagy Assay

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	5 mM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Suppressed autophagy in HeLa cells under both glucose-free conditions and normal conditions.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	5 mM
Incubation Time:	0 hour, 12 hours, 24 hours and 48 hours
Result:	Suppressed conversion of LC3-I to LC3-II between 12 hours and 48 hours.

体内研究

3-Methyladenine (1.5 mg/100 g; intraperitoneal injection; 3-24 hours) treatment alleviates sodium taurocholate-induced severe acute pancreatitis (SAP) in rats at both 12 hours and 24 hours.
3-Methyladenine inhibits autophagy of pancreatic acinar cells in sodium taurocholate-tnduced SAP.
3-Methyladenine also shows inhibitory effects on PI3K/Akt signaling pathway and NF-κB signaling pathway in sodium taurocholate-induced SAP.

Animal Model:	10–12 weeks Specific pathogen free- (SPF-) grade healthy male Sprague-Dawley (SD) rats (250–290 g)
Dosage:	1.5 mg/100 g (1000 μM)
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Alleviated Sodium Taurocholate-Induced SAP.

分子式

C₆H₇N₅

分子量

149.15

CAS号

5142-23-4

中文名称

3-甲基腺嘌呤

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 5 mg/mL (33.52 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.7047 mL	33.5233 mL	67.0466 mL
5 mM	1.3409 mL	6.7047 mL	13.4093 mL
10 mM	0.6705 mL	3.3523 mL	6.7047 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 4 mg/mL (26.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic

科研文献

纯度： 98%

选择批次：

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SDS

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COA

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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