AZD2932 - CAS:883986-34-3

您当前的位置：

AZD2932

目录号 : KM17644 CAS No. : 883986-34-3 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC₅₀ 值分别为8，4，7，9 nM。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg		In-stock
200mg	询价	In-stock
500mg	询价	In-stock

查看所有商品（1）

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide B In-stock
Isoginkgetin In-stock
Ginkgolic acid C17:1 In-stock
Ginkgolic Acid In-stock
Propargyl-PEG4-amine In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 and c-Kit with IC₅₀s of 8, 4, 7 and 9 nM in cell assay, respectively.

体外研究

AZD2932 has a potent and balanced profile against PDGFβ, VEGFR-2, Flt-3 and c-Kit. It does not inhibit the various cytochrome P450 isoforms with the worst IC₅₀ being against 2C9 (8.0 μM). AZD2932 has no activity against hERG (IC₅₀=137 μM).

体内研究

Twice daily oral dosing (b.i.d.) of AZD2932 10 h apart results in significant tumor growth inhibition of 64% for both 50 and 12.5 mg/kg doses on the day the control animals are terminated. Xenografts bearing non PDGFβ expressing tumor cells are also sensitive to AZD2932 treatment: growth of Calu-6 tumor is inhibited by 81% and 72% at 50 and 12.5 mg/kg b.i.d. and and LoVo tumors by 67% at 50 mg/kg b.i.d. This is due AZD2932 potent activity against VEGFR2 as well as a potential effect on pericytes and tumor-associated fibroblasts due to PDGFR a and b inhibition. AZD2932 at 3–50 mg/kg b.i.d. 10 h apart gives 60–80% inhibition of both p-VEGFR2 and p-PDGFβ in a 1:1 ratio.

分子式

C₂₄H₂₅N₅O₄

分子量

447.49

CAS号

883986-34-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (22.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2347 mL	11.1734 mL	22.3469 mL
5 mM	0.4469 mL	2.2347 mL	4.4694 mL
10 mM	0.2235 mL	1.1173 mL	2.2347 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1 mg/mL (2.23 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1 mg/mL (2.23 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。