Neurological Disease(2326)

Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂，用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。

TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，K_i 值为 0.11±0.01 μM。

TBPB是M1 mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。

TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC₅₀ 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。

TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC₅₀ 值为 39 nM。

TCB2 是 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2A) 的激动剂.

tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有 15 个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控 Notch 信号通路的潜力。

TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

TCN 201 是一种有效的，选择性和非竞争性的 GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC₅₀ 值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC₅₀<4.3) 相比，TCN 201 对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。

TCN238 是一种口服有效的 mGlu4 受体的正变构调节物，EC₅₀ 值为 1 μM。

Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。

Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，与人和恒河猴 CGRP 结合的K_i 分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。

Telotristat (LP-778902) 是一种有效的色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，在体内的 IC₅₀ 值为0.028 μM。

Telotristat ethyl (LX1032) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

Temanogrel 是一个高选择性的 5-HT_2A 受体拮抗剂，其 K_i 值为 4.9 nM。

Tetramethylglycerol (Tetramethylglycoluril) 作用于 GABA 受体，具有抗焦虑活性。

Tenuifolin 是从远志中分离出的三萜，具有神经保护作用。Tenuifolin 通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌。 Tenuifolin 可通过降低 AChE 活性来改善衰老小鼠的学习和记忆能力，有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。