TCN 201
目录号 : KM3542 CAS No. : 852918-02-6 纯度 : 98%

TCN 201 是一种有效的,选择性和非竞争性的 GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂,pIC50 值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比,TCN 201 对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。

规格 价格 是否有货 数量
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Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

TCN 201 is a potent, selective and non-competitive antagonist of GluN1/GluN2A NMDA receptor, with a pIC50 of 6.8. TCN 201 is selective for GluN1/GluN2A NMDA receptor over GluN1/GluN2B NMDA receptor (pIC50<4.3).

体外研究

TCN 201 (compound 1) is selective for GluN1/GluN2A NMDAR over GluN1/GluN2B NMDAR, with pIC50s of 6.8 and <4.3, respectively.
TCN 201 (10 μM) produces only slight inhibition of GluN1/GluN2B NMDAR-mediated currents in oocytes.
TCN 201 (10-30 μM) antagonism of NMDAR-mediated responses is both subtype- and glycine-dependent and more potent than TCN 213 in oocytes.
TCN 201 (0.1-100 μM) does not produce complete block of NMDAR-mediated responses in oocytes.
TCN 201 (10 μM) antagonism of NMDAR-mediated currents shows a negative correlation with their ifenprodil sensitivity in rat cortical neurons.
TCN 201 (1-9 μM) suppresses cortical spreading depression (CSD) in chick retina.

体内研究

TCN-201 (10 mg/kg; i.p.) is ineffective in CSD blood-oxygen level-dependent (BOLD) response in rats.

分子式
C21H17N3O4FScl
分子量
461.89
CAS号
852918-02-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (541.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1650 mL 10.8251 mL 21.6502 mL
5 mM 0.4330 mL 2.1650 mL 4.3300 mL
10 mM 0.2165 mL 1.0825 mL 2.1650 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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