Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM13913 |
Tiliroside
Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。 |
20316-62-5 | 98% |
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KM5688 |
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种血红素加氧酶 (HO) 抑制剂,被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸, 详细信息请参考专利文献 WO2011103196A1。 |
106344-20-1 | ≥95% |
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KM12096 |
Tiopronin
Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有潜力用于胱氨酸尿症,类风湿性关节炎和肝病的研究。 |
1953-02-2 | ≥98% |
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KM13302 |
Tiopronin 13C D3
Tiopronin 13C D3 是 Tiopronin 的一种氘代化合物。 |
1189695-13-3 |
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KM16538 |
Tioxolone
Tioxolone是金属酶碳酸酐酶(metalloenzyme carbonic anhydrase)I抑制剂,有抗痤疮活性。 |
4991-65-5 | 98% |
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KM15089 |
Tirzepatide hydrochloride
Tirzepatide hydrochloride (LY3298176 hydrochloride) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 |
98% |
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KM19067 |
Tirzepatide TFA
Tirzepatide TFA (LY3298176 TFA) 是葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 |
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KM4478 |
TM-25659
TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。 |
260553-97-7 | 98% |
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KM9157 |
TM38837
TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。 |
1253641-65-4 | 98% |
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KM18805 |
TMPD dihydrochloride
TMPD dihydrochloride,一种易于氧化的化合物,是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体,并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。 |
637-01-4 | 98% |
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KM14292 |
Tocofersolan
Tocofersolan是一种合成的 α-生育酚的聚乙二醇衍生物。 |
9002-96-4 | ≥98% |
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KM10354 |
Tofogliflozin (hydrate)
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂,其 IC50 值为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。 |
1201913-82-7 | 98% |
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KM16555 |
Tolimidone
Tolimidone 是一个有效且有选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50 值为 63 nM。 |
41964-07-2 | 98% |
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KM11341 |
Toltrazuril sulfoxide
Toltrazuril sulfoxide 是托曲脲短暂的中间代谢物 (intermediary metabolite),在体内可代谢为活性的托曲脲砜 (TZR-SO2)。Toltrazuril 是一种抗原生动物 (antiprotozoal agent) 试剂,作用于 Coccidia 球虫寄生虫。 |
69004-15-5 |
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KM7882 |
Tonapofylline
Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂,对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM,选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍,A2B 腺苷受体 12 倍,有用于研究心力衰竭的潜力。 |
340021-17-2 | 96% |
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KM4741 |
Topiroxostat
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。 |
577778-58-6 | 98% |
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KM12763 |
Torsemide
Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。 |
56211-40-6 | 98% |
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KM2802 |
TP-004
TP-004 是一种强效、可逆的 MetAP2 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。 |
1454299-21-8 | 98% |
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KM10468 |
TP0463518
TP0463518 是一种有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (PHDs) 抑制剂,作用于人 PHD2 的 Ki 值为 5.3 nM。TP0463518 还抑制人 PHD1/PHD3,IC50 分别为 18 和 63 nM,以及猴 PHD2,IC50 值为 22 nM。 |
1558021-37-6 | 98% |
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KM5984 |
TR antagonist 1
TR antagonist 1是高亲和力的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗剂,对 TRα 和 TRβ 的IC50 值分别为 36 和 22 nM。 |
500794-88-7 | 98% |
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