Infection(1843)

Moroxydine 盐酸盐(ABOB 盐酸盐) 是抗流感病毒化合物。

Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。

Morusin是从M. australis分离的去乙烯基化黄酮，具有抗肿瘤，抗氧化，抗菌等各种生物活性。Morusin可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。

Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

Moxalactam sodium salt (Latamoxef sodium) 是一种抗生素化合物, 对大肠杆菌和绿脓杆菌比头孢菌素还有效。

Moxidectin(ProHeart 6; CL301423; Cydectin)是驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。

Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种冠状病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

MRL-494 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。

MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。

MS417 是一种选择性的 BET 特异性蛋白 BRD4 的抑制剂，能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，IC₅₀ 值分别为 30，46 nM，K_d 值分别为 36.1，25.4 nM; MS417 对 CBP BRD 的选择性较低，IC₅₀ 值为 32.7 μM。

Multifungin (Bromosalicylchloranilide) 是一种抗真菌药，可用于口腔念珠菌病的研究。Multifungin 可防止玉米赤霉烯酮的形成和积累，并减少玉米在储存过程中的真菌种群数。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。Mupirocin (BRL-4910A) 通过可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，从而抑制细菌蛋白和RNA的合成而发挥抗菌作用。

Murepavadin TFA (POL7080 TFA) 是一种14氨基酸环肽，是一种强效、特异性的抗生素，可用于 Pseudomonas aeruginosa 引起的细菌感染的研究。Murepavadin TFA 靶向作用于脂多糖转运蛋白 portin D。

MUT056399 (Fab-001) 高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 FabI 酶, IC₅₀ 值分别为 12 nM 和 58 nM。

Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。

Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 强烈抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。