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Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer(6044)

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
KM8970	DOTATATE acetate DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素治疗 (PRRT)。	177943-89-4	98%
KM16740	Dovitinib Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。	405169-16-6	98%
KM2414	Dovitinib lactate Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。	692737-80-7	98%
KM19262	Doxifluridine Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。	3094-09-5	98%
KM7815	Doxorubicin-SMCC Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。	400647-59-8	98%
KM8820	Doxorubicinone Doxorubicinone 是抗癌化疗药物阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。	24385-10-2
KM3691	DP-C-4 DP-C-4 是一种基于 Cereblon* 的双 PROTAC，用于同时降解 EGFR 和 PARP。*		98%
KM13147	Dp44mT Dp44mT是具有选择性抗癌活性的铁螯合剂 (iron chelator)。	152095-12-0	≥98%
KM17386	DPBQ DPBQ 以多倍体特异性方式激活 p53 并触发凋亡 (apoptosis)，但不抑制拓扑异构酶或结合 DNA。DPBQ 引起 p53 的表达和磷酸化，这种作用是四倍体细胞特有的。	7029-89-2	≥98%
KM10337	DPH DPH 是一种有效的，细胞渗透的 c-Abl* 激活剂，在酶和细胞活动中，能够有效刺激 c-Abl 的活化。*	484049-04-9	98%
KM19173	Dracorhodin perchlorate Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然药物血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 能抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡。	125536-25-6	98%
KM3077	DRF-1042 DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。	200619-13-2	98%
KM10254	Droloxifene Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。	82413-20-5	98%
KM2734	Dromostanolone propionate Dromostanolone propionate (Drostanolone propionate) 是一种具有抗乳腺癌活性的化合物。Dromostanolone propionate 能抑制肿瘤对雌二醇 -17ß 的摄取，但对正常乳腺组织的摄取没有明显影响。Dromostanolone propionate 植入颗粒能使动物的体重增加并抑制雌性动物发情。	521-12-0	≥97%
KM8387	Droxinostat Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46 μM。	99873-43-5	98%
KM4774	DS-1001b DS-1001b 是一种有效的 IDH-1* (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016052697A1 中的例 168。*	1898207-64-1	98%
KM9919	DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。	1855860-24-0	98%
KM7682	DS-437 DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC₅₀ 均为 6 μM。与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC₅₀ 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。	1674364-87-4	98%
KM2973	DS-7423 DS-7423 是 PI3K* 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC₅₀ 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。*	1222104-37-1
KM8414	DS18561882 DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC₅₀ 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。	2227149-22-4	98%